1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Complement System

Complement System (补体系统)

补体系统 (Complement System) 由 30 多种血清和细胞表面成分组成,作为先天和后天免疫系统的一部分,参与识别和消除病原体。一旦补体系统被激活,就会发生一系列涉及蛋白水解和组装的反应,导致第三个补体成分 (C3) 裂解。C3 裂解之前的级联称为激活途径。有三种激活途径:经典途径、凝集素途径和替代途径。

补体级联是一把双刃剑,通过促进吞噬作用和炎症来防止细菌和病毒入侵。从病理学上讲,如果补体得不到充分控制,可能会对血管(血管炎)、肾基底膜和附着的内皮细胞和上皮细胞(肾炎)、关节滑膜(关节炎)和红细胞(溶血)造成严重损害。

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P990998
    Greziprubart Inhibitor
    Greziprubart 是一种靶向 C5a 的 IgG1κ 型人源抗体,对应的同型对照为:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Greziprubart
  • HY-138281
    Complement factor D-IN-2 Inhibitor 99.33%
    Complement factor D-IN-2 是一种 complement factor D 的抑制剂。Complement factor D-IN-2 在替代补体途径的早期和关键时刻靶向 factor D 并抑制补体级联反应。Complement factor D-IN-2 可用于自身免疫疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2015130838A1 中的化合物 190。
    Complement factor D-IN-2
  • HY-P99886
    Pexelizumab

    培克珠单抗

    Inhibitor
    Pexelizumab (h5G1. 1-SC) 是一种针对 C5 补体成分的人源单链单克隆抗体。Pexelizumab 抑制凋亡 (apoptosis) 和白细胞浸润。Pexelizumab 可用于脑缺血再灌注损伤和心肌梗死的研究。
    Pexelizumab
  • HY-P991067
    Vensobafusp alfa

    文索芙普α

    Inhibitor
    Vensobafusp alfa (KP-104) 是一种融合蛋白,由与补体因子 H 1-5 结构域 (FH1-5) 融合的针对末端补体蛋白 C5 (complement protein C5) 的 IgG4 单克隆抗体组成。 Vensobafusp alfa 显示出抗炎和免疫调节活性。Vensobafusp alfa 的同型对照可参考人类 IgG4 (S228P) kappa,同型对照 (HY-P99003)..
    Vensobafusp alfa
  • HY-P991329
    ASP-1948 Inhibitor
    ASP-1948 是一种靶向 NRP1/VEGF165R/CD34 的人类单克隆抗体。ASP-1948 可逆转调节性 T 细胞的抑制作用。ASP-1948 可用于实体肿瘤的研究。
    ASP-1948
  • HY-147605
    Factor B-IN-3 Inhibitor
    Factor B-IN-3 (实施例 3 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂。Factor B-IN-3 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。
    Factor B-IN-3
  • HY-147585
    C5aR-IN-1
    C5aR-IN-1 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-1 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1,化合物 47)。
    C5aR-IN-1
  • HY-P990844
    Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) Inhibitor
    Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) 是小鼠 IgG1, κ 嵌合抗体,靶向 GC1q R/C1QBP (人源)。Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11)
  • HY-P4971
    C5a Anaphylatoxin (human) Modulator
    C5a Anaphylatoxin (human) 是一种促炎多肽,也是一种白细胞化学引诱剂。C5a Anaphylatoxin (human) 可用于炎症与免疫的研究,如过敏性哮喘。
    C5a Anaphylatoxin (human)
  • HY-163378
    C5aR1 antagonist 1 Antagonist
    C5aR1 antagonist 1 (compound 7e) 是口服有效的 C5aR 拮抗剂。C5aR1 antagonist 1 在 DISCO 和迁移测定中有效,IC50 值分别为 38 nM 和 17 nM。C5aR1 antagonist 1 可用于急慢性炎症性疾病的研究。
    C5aR1 antagonist 1
  • HY-N7166
    3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol

    3-O-(2'E,4'Z- 癸二烯酰基) 巨大戟二萜醇

    Inhibitor
    3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol 是一种天然二萜,具有显着的抗补体活性,IC50 为 89.5 μM。
    3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol
  • HY-P991127
    Claseprubart Inhibitor
    Claseprubart 是一种单克隆抗体,靶向人 complement C1s。Claseprubart 特异性结合 complement C1s,抑制补体系统的激活,发挥免疫抑制作用。Claseprubart 有望用于自身免疫性疾病和炎症相关疾病的研究。
    Claseprubart
  • HY-P1398A
    Compstatin control peptide TFA Control
    Compstatin control peptide TFA 是 Compstatin (HY-P1036) 的阴性对照 。Compstatin 是一种有效的补体系统 C3 (complement system C3) 抑制剂。
    Compstatin control peptide TFA
  • HY-P10274
    CM05 Inhibitor
    CM05 是一种溴脂肪酸。CM05 可用于修饰 ornithodoros moubata 补体抑制剂 (OmCI) 并延长 OmCI 的半衰期。
    CM05
  • HY-P99767
    Olendalizumab

    奥仑达利珠单抗

    Inhibitor
    Olendalizumab (ALXN1007) 是一种源自小鼠的人源化 IgG2-G4-κ 抗体,靶向补体蛋白 C5a (Ki=60 pM)。Olendalizumab 靶向补体炎症通路。并且,Olendalizumab 可用于研究由冠状病毒引起的补体介导的疾病。
    Olendalizumab
  • HY-163379
    C5aR1 antagonist 2 Antagonist
    C5aR1 antagonist 2 (Compound 6a) 是一种口服活性 C5a 受体 1 (C5aR1) 拮抗剂,可有效抑制 C5a 诱导的中性粒细胞计数增加。C5aR1 antagonist 2 在 DISCO 和迁移测定中有效,IC50 值分别为 21 和 3 nM。C5aR1 antagonist 2 可用于急慢性炎症性疾病的研究。
    C5aR1 antagonist 2
  • HY-163062
    Tubulin/NRP1-IN-1 Inhibitor
    Tubulin/NRP1-IN-1 (compound TN-2) 是 TubulinNRP1 的双重抑制剂,IC50 分别为 0.71 和 0.85 μM。Tubulin/NRP1-IN-1 显著抑制前列腺肿瘤细胞系的活力,诱导细胞凋亡
    Tubulin/NRP1-IN-1
  • HY-16384
    L-156602 Antagonist
    L-156602 是一种 C5a receptor 拮抗剂。L-156602 在小鼠炎症模型中显著抑制炎症以及单核细胞和中性粒细胞向浸润部位的迁移。L-156602 抑制迟发型超敏反应 (delayed-type hypersensitivity, DTH) 的传出期。
    L-156602
  • HY-P10827
    PIC1 PA Inhibitor
    PIC1 PA,15 个氨基酸的肽,是一种有效的 PIC1 类似物,可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q/MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR,结合纯化的 C1q 的平均平衡解离常数 (KD) 为 33.3 nM。
    PIC1 PA
  • HY-148370
    IONIS-FB-LRx Inhibitor
    IONIS-FB-LRx 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx 能有效降低 CFB 的循环水平。IONIS-FB-LRx可用于地理萎缩 (GA) 研究。
    IONIS-FB-LRx
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种